Не отказывайтесь от скрининга крови из пяточки и проверки слуха у новорожденных
Анализ крови из пятки и проверка слуха выявляют гипотиреоз, фенилкетонурию и нарушения слуха, пока ребёнок выглядит здоровым. Когда появляются симптомы, ущерб интеллекту от гипотиреоза и фенилкетонурии уже необратим. Раннее выявление нарушения слуха позволяет раньше подобрать слуховой аппарат.
В большинстве регионов эти процедуры проводятся бесплатно…
Статья 3 правил скрининга новорождённых включает врождённый гипотиреоз, фенилкетонурию и другие наследственные…
В большинстве регионов эти процедуры проводятся бесплатно или стоят всего несколько десятков юаней. Однако некоторые дополнительные тесты придется оплачивать самостоятельно. После рождения ребенка ему делают один укол в пяточку
Статья 3 правил скрининга новорождённых включает врождённый гипотиреоз, фенилкетонурию и другие наследственные метаболические болезни, а также нарушения слуха. Вначале они внешне незаметны. При гипотиреозе и фенилкетонурии к явным симптомам интеллектуальный ущерб уже необратим. Раннее выявление и вмешательство эффективны: гормон щитовидной железы, специальная смесь, слуховой аппарат или кохлеарный имплант. Статья 10 требует быстро уведомлять опекунов о положительном скрининге для уточнения диагноза.
卫生部 (2009). 新生儿疾病筛查管理办法（卫生部令第 64 号，第三、十、十一条）. http://www.gov.cn/gongbao/content/2009/content_1371363.htm
Открыть источникСтатья 11 положения требует: до скрининга опекуну честно сообщить о проекте, условиях, способе, чувствительности (сколько случаев находят) и стоимости и взять подпись согласия. Поэтому вам дадут бланк информированного согласия. Перед подписью посмотрите: какие болезни входят в государственный перечень, какие — платные добавки. Положительный первичный скрининг — не диагноз; по статье 10 учреждение уведомит вас привести ребёнка на подтверждение — на этом шаге не надо сразу падать духом. Если слух на первичном скрининге не прошёл, идите на повторный по уведомлению; не решайте сами, что «ребёнок слышит — значит, всё в порядке».