新生児の踵（かかと）採血スクリーニングと聴覚スクリーニングは、どちらも拒否しないでください
かかとの採血と聴力検査で、見た目が正常なうちに甲状腺機能低下症、フェニルケトン尿症、聴覚障害を発見できる。前二者は症状が出る頃には知的障害が不可逆となる。聴覚障害は早期発見で補聴器を早く使える。
多くの地域で無料、あるいは数十元です。一部の追加項目は自己負担となります。子供の出生後に一度、踵採血を行います。
新生児疾患スクリーニング管理規則第3条は、先天性甲状腺機能低下症、フェニルケトン尿症などの遺伝代謝疾患と聴覚障害を対象とする。
多くの地域で無料、あるいは数十元です。一部の追加項目は自己負担となります。子供の出生後に一度、踵採血を行います。
新生児疾患スクリーニング管理規則第3条は、先天性甲状腺機能低下症、フェニルケトン尿症などの遺伝代謝疾患と聴覚障害を対象とする。いずれも初期は異常が見えない。甲状腺機能低下症とフェニルケトン尿症は症状が明確になる頃には知的損害が不可逆となる。早期発見・介入は効果が高く、甲状腺ホルモン、特殊ミルク、補聴器、人工内耳などを使う。第10条では陽性なら速やかに保護者へ確定診断を受けるよう通知する。
卫生部 (2009). 新生儿疾病筛查管理办法（卫生部令第 64 号，第三、十、十一条）. http://www.gov.cn/gongbao/content/2009/content_1371363.htm
出典を開く管理規則第11条は、検査前に項目、条件、方法、感度（どの程度見つけられるか）、費用を保護者に正しく伝え、署名による同意を得るよう求めている。そのため説明同意書が渡される。署名前に、国が定めた対象疾患と自費の追加項目をよく確認してほしい。初回スクリーニング陽性は確定診断ではない。第10条に従って施設から確定検査に子を連れてくるよう通知されるので、この段階で絶望しないでほしい。初回の聴覚検査を通らなかった場合は、通知に従って再検査を受け、聞こえているから大丈夫と自分で判断しない。