新生児の踵（かかと）採血スクリーニングと聴覚スクリーニングは、どちらも拒否しないでください

多くの地域で無料、あるいは数十元です。一部の追加項目は自己負担となります。子供の出生後に一度、踵採血を行います。

《新生児疾患スクリーニング管理方法》第三条：「全国の新生児疾患スクリーニング対象疾患には、先天性甲状腺機能低下症、フェニルケトン尿症などの新生児遺伝代謝疾患および聴覚障害が含まれる。」これら2つの疾患には共通点があります。初期段階では異常が全く判別できず、症状が顕著になったときには、知能への損傷はすでに不可逆的になっています。しかし、早期発見・早期介入の効果は非常に高く、その方法は、チロキシン（甲状腺ホルモン）の補充、特殊な調製粉ミルクの服用、補聴器の使用、または人工内耳の装着などです。第十条では、スクリーニング結果が陽性であった場合、機関は速やかに保護者に通知し、確定診断を受けさせるべきであると規定されています。

卫生部 (2009). 新生儿疾病筛查管理办法（卫生部令第 64 号，第三、十、十一条）. http://www.gov.cn/gongbao/content/2009/content_1371363.htm

同方法第十一条では、スクリーニングの前に、項目、条件、方法、感度（どの程度検出できるか）、および費用をありのままに保護者に伝え、署名による同意を得ることを求めています。そのため、インフォームド・コンセント（説明同意書）を受け取ることになります。署名する前に、どれが国の規定による疾患で、どれが自己負担の追加項目なのかを明確に確認してください。一次スクリーニングの陽性は確定診断を意味するわけではありません。大多数は再検査で除外されますので、この段階でパニックにならないでください。聴覚の一次スクリーニングで通過できなかった場合は、通知に従って再検査を受けてください。「子供が聞こえているから大丈夫」と自分で判断しないでください。