Cả sàng lọc máu gót chân trẻ sơ sinh lẫn sàng lọc thính giác, đừng từ chối
Một lần lấy máu gót chân và một lần kiểm tra thính giác có thể phát hiện suy giáp, phenylketonuria và mất thính giác khi đứa trẻ trông hoàn toàn bình thường. Đợi đến khi triệu chứng lộ ra thì tổn hại về trí tuệ đã không còn cách nào bù lại.
Ở phần lớn các nơi miễn phí, hoặc vài chục tệ. Có mục mở r…
Điều 3 của Quy chế quản lý sàng lọc bệnh ở trẻ sơ sinh ghi: 「全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。
Ở phần lớn các nơi miễn phí, hoặc vài chục tệ. Có mục mở rộng thì phải tự bỏ tiền ra. Trẻ sinh ra thì lấy máu gót chân một lần.
Điều 3 của Quy chế quản lý sàng lọc bệnh ở trẻ sơ sinh ghi: 「全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。」 Hai nhóm bệnh này có một điểm chung: giai đoạn đầu hoàn toàn không thấy bất thường, đến khi triệu chứng rõ thì tổn hại trí tuệ đã không đảo ngược được. Mà phát hiện sớm và can thiệp sớm thì hiệu quả rất tốt, cách làm là bổ sung thyroxine, cho trẻ uống công thức sữa đặc biệt, đeo máy trợ thính hoặc cấy ghép ốc tai nhân tạo. Điều 10 quy định khi kết quả sàng lọc dương tính thì cơ sở phải kịp thời báo người giám hộ đi xác nhận chẩn đoán.
卫生部 (2009). 新生儿疾病筛查管理办法(卫生部令第 64 号,第三、十、十一条). http://www.gov.cn/gongbao/content/2009/content_1371363.htm
Liên kết mở nguồnĐiều 11 của quy chế yêu cầu trước khi sàng lọc phải nói thật với người giám hộ về các mục sàng lọc, điều kiện, cách làm, độ nhạy (phát hiện được bao nhiêu) và chi phí, rồi ký đồng ý. Vì vậy bạn sẽ nhận được một phiếu đồng ý bằng văn bản. Trước khi ký, đọc kỹ xem mục nào là bệnh do nhà nước quy định, mục nào là mục thêm tự trả tiền. Sàng lọc sơ bộ dương tính không phải là chẩn đoán, đa số làm lại một lần là loại trừ được, đừng hoảng loạn ở bước này. Sàng lọc sơ bộ thính giác không đạt thì phải đi làm lại theo thông báo, đừng tự kết luận 「thấy trẻ nghe được là xong」.